一、計數板選擇與前期準備：奠定精準基礎

 

　　選擇適配的計數板是首要環節。需根據樣本中霉菌濃度選擇對應規格的計數板，常見的1mm×1mm×0.1mm規格計數室（容積0.1μL）適用于中低濃度樣本，高濃度樣本則需搭配稀釋型計數板或提前進行梯度稀釋。同時，要檢查計數板的計數室是否完好，避免因劃痕、污漬影響觀察，使用前需用無水乙醇擦拭計數板與蓋玻片，隨后置于酒精燈外焰上方輕微烘烤滅菌，冷卻至室溫后備用，防止溫度差異導致樣本液蒸發或冷凝。

 

　　二、樣本處理：控制誤差的關鍵步驟

 

　　樣本稀釋的均勻性直接影響計數結果。液體樣本需采用漩渦振蕩器振蕩1-2分鐘，固體樣本則需按標準比例加入無菌生理鹽水，經均質器處理成均勻懸液。稀釋過程中，需嚴格遵循無菌操作，避免交叉污染，且稀釋倍數需合理選擇——通常以每個計數室中霉菌孢子或菌絲體數量在30-300個為宜，若數量過多易導致重疊計數，過少則會增加統計誤差。此外，對于含菌絲體的樣本，需避免劇烈攪拌破壞菌絲結構，可適當加入少量吐溫-80改善分散性。

 

　　三、計數操作：規范流程保障準確性

 

　　加樣時需用微量移液器吸取10μL稀釋后的樣本液，緩慢滴加在計數板計數室邊緣，利用毛細作用使液體自然充滿計數室，避免產生氣泡——若出現氣泡，需重新加樣，因氣泡會遮擋視野，導致計數遺漏。蓋玻片的放置也需注意，應采用“傾斜式”覆蓋，先將蓋玻片一端接觸樣本液，再緩慢放下，防止液體溢出或產生氣泡。

 

　　計數過程中，需遵循“計上不計下、計左不計右”的原則，避免重復計數或遺漏。對于壓線的霉菌孢子或菌絲體，僅計數相鄰兩邊及夾角處的個體。同時，要區分霉菌與其他微生物（如細菌、酵母菌），可借助霉菌的菌絲結構、孢子形態等特征進行辨別，必要時可通過染色（如乳酸酚棉藍染色）輔助觀察。建議對同一樣本進行3次平行計數，取平均值作為最終結果，若3次計數結果偏差超過10%，需重新檢測。

 

　　四、結果分析與清潔維護：延伸操作價值

 

　　計數完成后，需根據稀釋倍數計算樣本中霉菌的實際濃度（公式：霉菌濃度=計數室中霉菌數量×稀釋倍數÷計數室容積），并結合相關標準判斷樣本是否合格。此外，計數板的清潔維護至關重要，使用后需立即用蒸餾水沖洗計數室，再用無水乙醇擦拭干凈，置于干燥盒中保存，避免長期暴露在潮濕環境中導致發霉或腐蝕，影響后續使用精度。